воскресенье, 19 марта 2017 г.

Наши истории

Клуб «Ты не одна» был основан 3 сентября 2015 г. в городе Челябинске, мамами детей с аутизмом для морально-психологической поддержки друг друга, обмена опытом, общения, обсуждения и решения вопросов, связанных с реабилитацией и социализацией наших детей. Для детей и родителей мы проводим совместные встречи, прогулки, различные мероприятия и флэшмобы. Многие родители  за  время существования клуба очень сплотились, теперь мы дружим семьями, ходим друг другу в гости! Это классно, когда вокруг тебя есть такие люди, которые очень хорошо понимают тебя, поддерживают в трудные моменты, вместе  радуются победам детей, новым улучшениям!

Этот год вдохновил меня на идею, организовать для наших мам особый день, когда они могут отдохнуть от всех забот, почувствовать себя самыми красивыми и счастливыми на свете. Нашим мамочкам нужно для этого не так уж и много! Красивая прическа и макияж, фотографии на память, и мамы вдохнут глоток новых свежих эмоций, которых им порой так не хватает.

Таким образом родился наш проект " День красоты для обычных мам особых детей", клуба " Ты не одна ".

Проект это не только праздник для всех участниц, это ещё и истории, которые стоят по ту сторону повседневной жизни. Такие истории часто трудно даже читать, но это необходимо. Мы мамы, как никто другой понимаем все это, знаем, что такая ситуация может произойти с любой женщиной, любым ребёнком. Мы хотим , чтобы родители понимали, что диагноз — не конец света, даже если в начале сложно осознать все происходящее, чуть позже, тучи расходятся и в окна снова начинают попадать тёплые  лучики солнца, которые дарят веру в себя и своего ребёнка!
В историях наших мам отчетливо прочитывается, их жизнь – постоянная борьба с собой и с обществом. Мамы  борются, как могут, за развитие своих детей и за то, чтобы они, наконец, стали полноценными гражданами нашего общества.




Елена Василенко

Чудеса там, где в них верят, и чем больше верят, тем чаще они случаются!
 Меня зовут Елена, я мама четверых деток, трех сыночков и долгожданной дочки.  С самого детства моей мечтой было иметь большую, дружную семью. Мы создали семью, когда  нам не было и двадцати, на тот момент  мы уже ждали первого малыша. Первое время нам помогали родители, муж получал высшее  образование, учась на заочном,  подрабатывал, чтобы содержать семью.  С годами наша семья крепла, становилась все больше, трудностей становилось намного меньше, а вот наша с мужем мечта с момента свадьбы так и не осуществлялась. Мы мечтали о дочке, но природа брала свое, и один за другим на свет появлялись мальчишки. Но мальчишки — это мальчишки, хотелось доченьку, куколку с косичками и пышными бантикам, самую преданную подружку в будущем! В январе 2010 года ЧУДО, которое мы так ждали, все же  случилось! На свет появилась наша долгожданная дочка!  Мы были счастливы, наслаждаясь  каждым днем.  Дочка радовала нас, проблем  не было, все происходило по возрасту. По плану были сделаны все необходимые прививки, которые в  итоге  и спровоцировали заболевание дочки. Более подробней я описываю наш путь на страничках нашего с дочкой блога.http://autismu-ne.blogspot.ru/
 После года все стало  меняться, нашу малышку как подменили, развитие стало отставать. Через год  дочке был поставлен «диагноз». При рождении доченьке мы дали имя Елизавета, что с древнегреческого означает - дарованная Богом.  И я верю, что все это не случайно. Наши дети, зачем-то приходят в наш мир, они многому учат нас. Благодаря им мы начинаем сильнее   чувствовать собственное счастье и чужую боль. Меняются наши ценности и жизненные ориентиры. Недавно дочке исполнилось семь,  много пройденных терапий, которые принесли нам улучшения, уже  позади, некоторые еще в действии. Мы многого смогли добиться за эти годы, дочка потихоньку начинает говорить, уже рассказывает стихи, очень любит петь и как может, поет песни. Потихоньку  учится читать и писать, решать не сложные  примеры. Мы живем так, как умеем жить, пусть даже не вписываясь в стандарты  установленные нашим обществом. Наша задача,  не  останавливаться не при каких обстоятельствах,  двигаться дальше, глядя с большой надеждой в будущее!
 После того, как мы узнали диагноз, в нашей семье многое поменялось, каждый из нас научился  понимать ее даже без слов,  у каждого выработался свой определенный подход во взаимоотношениях с дочкой, мы научились жить с этим, и это на самом деле совсем не сложно, поверьте. Я не перестаю верить в чудеса, мечтая о хорошем будущем для своей дочки. Впереди нас ждет еще много нового, и я уверенна мы справимся!
Что я хочу сказать мамам, всем тем, кто совсем недавно узнал диагноз:
Каждая из нас в самом начале переживает этап, когда  не в силах принять диагноз, какой бы он не был. В связи с этим  испытываем страхи, сомнения, разочарования, бессонные ночи. Для мамы  очень   важно преодолеть этот этап  как можно скорее, тогда станет намного легче. Важно чаще давать  своему особому ребенку больше положительных эмоций, улыбок, похвал, учить его верить в себя и в чудеса, которые, если в них верят, чаще случаются!
Раньше я постоянно закапывала себя в каждодневных трудностях, забывая о себе и об остальных членах семьи, пока не поняла, что нужно учиться жить нормальной жизнью, наполнить ее интересными и полезными делами, двигаться вперед,  несмотря ни на что. Чаще улыбаться.
Именно так и воплотилась идея по созданию клуба для мам, воспитывающих особых  деток.
Клуб собрал много отличных родителей: сплоченных, душевных, понимающих, несмотря ни на что,  всегда позитивных, умеющих поддержать, дать нужный совет. Мы все люди совершенно разных профессий, но нас объединяет одно - профессия быть мамой особого ребенка. Судьба не зря объединила всех нас, мы стали одним целым, что даже уже и представить невозможно жизни  без наших замечательных мам. И мой когда-то родившийся  девиз - Ты не одна, ты одна из нас действительно работает!






Наталья Максимина

РАС не самое страшное в жизни! Я больше не боюсь тебя аутизм! 
Меня зовут Наталья, в нашей семье двое деток,у старшего сына РАС. Аутизм изменил меня, сделал сильнее и надеюсь мудрее. Я не устаю радоваться мелочам, ведь мои дети так стараются. Муж очень поддерживает меня и помогает. И мы вместе 1+1 =


Принять особенности сына и его диагноз было трудно. Но сам диагноз не стал для меня приговором. Откуда то взялись силы, желание победить, а главное ПОМОЧЬ сыну. Ведь РАС точно не самое страшное в жизни, есть более страшные болезни и ситуации. За последние  три  года я это поняла очень отчетливо, в 34 года умер от рака мой единственный брат, осталась жена и дети, был здоров и вот уже нет. А мама напротив болела страшно и мучительно, почти 10 лет - Альцгеймер. До полной диградации и беспомощности, ее не стало весной. Папе пришлось труднее всех, я так и не решилась сказать ему о диагнозе внука, ведь не так важно почему мой ребенок отстает и отличается, если мы что то делаем и это помогает. Аутизм точно не самое страшное. Наши дети с нами, живы и здоровы, развиваются, улучшаются, учатся новому…. 

Скоро Максиму уже 6 лет. Сын умеет читать, учится писать, печатает на компьютере. На новый год впервые рассказывал стихи деду Морозу и ходит в обычный детский садик. Макс любит велосипед, очень лихо катается на самокате, ныряет и плавает…

     Макс всему научится. Я верю в него. И уже не боюсь тебя аутизм! Вместе мы справимся. Будет школа. Надеюсь будут друзья. Мечтаю что будет подруга. Какие бы особенности не остались у сына. Мы будем любить его вместе с ними и будем продолжать развиваться и улучшаться ВОПРЕКИ аутизму.

Мой девиз по жизни: чем выше планка - тем ВЫШЕ прыгнешь!

Всем мамам кто только столкнулся с диагнозом я хочу сказать: принимайте своих детей ЛЮБЫМИ. Верьте в них сами. Всегда можно сделать или попробовать, что то еще!

О чем жалею: я ни о чем не жалею, каждый пройдет свой путь и этот опыт нам нужен.

Что рекомендую: братика или сестренку. Это невероятная помощь для аутиста, тормошитель и веселитель! Планируем и мечтаем еще о малышке)

   Благодаря особенностям сына я стала блогером (http://stopautism.ru), пишу про терапии, наш опыт, выкладываю видео, фото, занятия. Благодаря трудностям стала больше ценить то что есть! Могло ведь быть и хуже! 

 У меня большой круг общения, но особенно я ценю моих боевых подруг по клубу, которые понимают без слов и поддерживают без жалости. 
С таким тылом не страшна даже война с аутизмом!


Елена Андреева

"Мой ангел".
Наша история может немного отличается от других, а начинается она так: в нашей семье 4 детей, Егор это наш 3 ребенок. Сейчас ему 7 лет, родился совершенно здоровым доношенным мальчиком, все было хорошо, но в 7 месяцев он заболел, и как оказалось заболел на всю жизнь. Врачи долго не могли поставить ему правильный диагноз, покаЕгор в больнице чуть не впал в кому. Как оказалось позже, у него диагностировали менинго - энцифалит.
Море,просто море слез, переживаний, боли. Я думала что не смогу справится с этим ударом, долго приходила в себя. Врачи говорили разное, их мнение всегда расходились, кто то говорил что все наладится, кто то что он даже не сможет ходить, и будет как растение. Но взяв себя в руки я поняла, что если не я, кто еще поможет моему сыну. И понеслось: больницы, таблетки, реабилитационные центры, врачи, знахарки, Москва, Украина и много еще чего, уже всего не припоминаю. На сегодняшний момент мой сын сам передвигается, сам кушает, ходит в туалет, любит музыку, танцует, поет как может, любит плавать и желает это самостоятельно, пусть не всегда выполняет какие то просьбы, но он старается, я вижу это. Он старается понять все что ему говорят, когда нибудь он все сможет, я верю в это.
Чему я научилась у сына? Я научилась быть более терпеливой, я научилась слышать и думать как думает он, мы с ним- одно целое, и каким бы он не был и что бы не случилось он мой любимый сын, и никто не поймет его лучше чем я, даже если он пока не умеет говорить, я прочитаю все по его глазам. семья - это сила, если ребенок растет в полной семье и ощущает любовь, доброту, то он и старается ее подарить нам. Огромное спасибо клубу ты- не одна. Этот клуб мое спасение, спасибо девчонкам, соратницам, таким же мамочкам, и деткам как и мы, вместе - мы сила и мы все преодолеем, и все у нас будет хорошо. И я верю что все что послано нам богом, это не просто так, и с надеждой на лучшее мы идем вперед.
Ну а напутствие мамочкам новичкам, будет такое :очень многие столкнувшись с такой бедой часто задают вопросы :почему так случилось? Почему именно с нами? Что делать и как быть дальше? Я бы посоветовала :просто жить, жить не смотря ни на что, стараться, заниматься идти и стремиться только вперед, не смотря ни на что радоваться жизни, любить ее, любить своих детей и радоваться тому что мы имеем на сегодняшний день в надежде на лучшее.



Оксана Чебунина 

Необычная история в обычном мире.
Меня зовут Оксана, я – мама двоих детей:  Ромы (8 лет), и Светы (2 годика). И моя необычная история, которая изменила жизненный уклад нашей семьи и вывела нас за рамки привычных представлений о жизни….
Однажды в одной обычной семье родился необычный Мальчик. Правда, родные об этом узнали чуть позже…. Когда пришла пора детям идти в обычный детский сад, у этого Мальчишки сложилось все иначе… Произошли перемены…. Причем перемены произошли у всей семьи… Но об этом чуть позже…. Так вот, обычный Мальчишка вдруг стал необычным. И все бы ничего…. Как идти обычной дорогой – было известно. А вот как пройти по неизвестному пути…. Вот через это и предстояло пройти и родным, и самому Мальчишке…. Сначала было страшно, больно, обидно, тяжело… Вокруг слышались осуждения, недовольство, не-по-ни-ма-ние.
Дорога их была извилистой: вся в выбоинах и впадинах, с глубокими оврагами и рвами, трещинами и обрывами. В общем, как у всех необычных семей…. Вот здесь-то пришлось проявить себя всей семье, чтобы не сдаться, не упасть лицом в грязь, чтобы идти дальше, не оборачиваясь назад, и преодолевая все трудности и невзгоды. И, чем дальше они шли, тем увереннее и сильнее становились…. Тем ярче светило солнце, тем зеленее была трава, тем ароматнее цветы…. По дороге встречались такие же, ставшие необычными, люди, и с ними вместе уже были ни страшны ни бури, ни грозы… Только радость и по-ни-ма-ние!!!
Однажды в жизни необычного Мальчишки появилась прекрасная Фея. И она стала в его жизнь добавлять обычных красок. Сначала Мальчик не хотел ничего менять в своей жизни, и прятался, закрывался от настойчивой Феи. Но эта Фея не обращала внимание на попытки укрыться от нее, и бесцеремонно открывала все дверцы, ведущие к душе этого ранимого, но очень смелого Мальчишки. У него не оставалось выбора…. И он стал все чаще и чаще выходить в обычный мир…Так продолжается и по сей день….Мальчишка и семья уже никогда не станут обычными. Их – необычных - жизнь в обычном мире сделала более выносливыми, благодарными, научила радоваться мелочам, видеть те грани, которые никогда не увидят обычные семьи!!! И впереди у них еще долгая и интересная жизнь, полная ярких событий, важных открытий и моря положительных эмоций!!!
Вокруг нас много таких же необычных семей, в которых живут необычные дети, которые уже укрепились на своем жизненном пути и уверенно шагают по нему. Но есть и такие семьи, которые только в начале пути… И впереди им еще много предстоит пройти…. Желаю, чтобы вы проходили свой путь с легкостью, миром и улыбкой! И добро пожаловать в мир необычных семей!





Елена Марфицина 

Я выбираю счастье!
Здравствуйте дорогие друзья! Меня зовут Елена, я мама троих детей. Моего спутника по жизни зовут Анвар. Мы с ним познакомились тогда, когда за плечами был жизненный опыт и опыт родительский. У Анвара дочки, у меня сынок. Долгое время жили на съёмных квартирах. Работали, строили планы на будущее. Когда приобрели своё жильё, задумались о ребёнке, муж очень хотел сына. Но родилась доченька Алиса, добрая, ласковая, озорная. Вскоре на свет появился и долгожданный сынок Алёшенька. У них разница 2 года и 3 месяца. Алёша родился здоровым ребёнком, развивался без каких-либо отклонений, поставили прививки … Нет, ни каких кризисных моментов не было. Небольшая температура, не большое недомогание. Но через какое-то время пропала речь, изменилось поведение, плохо стал есть. В 2,5 года пошёл в садик, комиссию прошли отлично. Логопед успокоил «мальчики начинают говорить позже». Где-то через год логопед в садике вызвала на разговор и предположила «сенсорную алалию». С этого и начались у нас похождения по врачам, да по комиссиям. Диагноз аутизм нам поставили в 4 года. Конечно дизайнеру, который получал информацию об аутизму только из компьютера, было страшно. На первом этапе было отрицание, слёзы, бессонные ночи. Потом мы стали искать волшебную таблетку. Людей, которые вылечат нам ребёнка, церкви, психологические тренинги… Хотелось чуда!
   Первые шаги к чуду. Мы пришли в центр развития «Гармония». Увидели других деток, познакомились с родителями, педагогами.  Нашлись ответы на вопросы, началась работа со специалистами. Мы познакомились с такими же родителями у которых особые детки. Я подружилась с мамочками особых деток клуба «Ты не одна».Это интересные, неунывающие, талантливые, добрые и сильные люди.
И как-то потихоньку все стало налаживаться.Я успокоилась. Я его приняла таким, какой есть. И мне легче стало помогать сыну. Я стала его лучше чувствовать. Не примерять его к какому-то образцу, не сравнивать.Я - мама -  помощник своему ребёнку.  Педагоги помогают снаружи. А я помогаю изнутри. Стала искать, в чем же его настоящая особенность? Ведь, по сути, каждый человек - особенный, неповторимый.
Да, Алёша особый ребёнок. Особый по заключениям врачей. Особый, если сравнивать с нормой и другими детьми. Но для меня он особый, потому что он перевернул мою жизнь. Перевернул моё сознание, моё восприятие. Именно он мой сыночек сделал меня счастливой. Алёша приучил нас каждое утро говорить друг другу «Доброе утро!», замечать «Какой чудесный день», не разрешает ругаться, выяснять отношения на повышенных тонах, и изо дня в день не перестаёт говорить, что мы любим друг друга.  Сейчас ему почти 8 лет, он учиться в 1 классе коррекционной школы. С удовольствием ходит в школу, хотя трудностей для него там хватает. Играет со старшей сестрой, общается со сверстниками, задаёт кучу вопросов, плавает в бассейне, занимается английским языком, создаёт чудесные вещи из лего, лепит, рисует и т.д. Он повернулся к миру!
Особенным родителям хочу пожелать терпения, сил, счастья, любви и добра, веры в себя и обязательно верьте в своего ребенка! Вера и любовь родителей, особенно мамы творит чудеса!  Никогда не опускайте рук, как бы трудно не было и не смотря ни на что!!!Любому ребёнку для лучшего развития от нас нужно только одно- любовь!



Екатерина Кренева

«Бог не посылает тех испытаний, которые мы не могли бы выдержать».
Меня зовут, Екатерина, и мой ребенок «ОСОБЕННЫЙ». Наш диагноз: Поражения ЦНС и множество сопутствующих заболеваний. Последствия – грубая задержка в развитии.  А началась наша история 8 лет назад, когда после скорых родов на свет появилась моя крошечная девочка, моя Марусенька. С самых первых минут, по реакции врачей, я поняла, что с моей доченькой что-то не так! И с этого времени началась её борьба за жизнь в прямо смысле, длившаяся долгих 7 дней, которые показались мне вечностью. Господи, сколько было пролито слез и сколько молитв прочитано…. Потом был долгий путь реабилитации в больнице и наконец-то мы оказались дома. К тому времени я уже четко понимала, что плакать бесполезно - слезы не помогут, а только навредят. Ведь если у мамы состояние истерики, то и ребенку плохо, детки все чувствуют. И я сказала себе: Я Сильная! Я все смогу! С этого момента началась уже моя борьба за жизнь и развитие этого крохотного комочка. Ведь время в такой ситуации на вес золота! Чем раньше начнешь что-то делать, тем быстрее получишь результат. Больницы, лекарства, реабилитационные центры,  процедуры – многие врачи открыто нам говорили, что ребенок останется «овощем» и не то что разговаривать, а элементарно ходить не сможет. Но любовь, надежда, вера, упорство и усилия все переломили! Каждый день я как ребенок радовалась новым изменениям и достижениям в жизни доченьки. Сейчас Машеньке 8 лет и она не то что ходит, она бегает, прыгает, плавает, иногда плохо, но разговаривает, пишет, учится читать, сама кушает и обслуживает себя тоже сама. И я верю в своего ребенка, вижу как она стремится к новому, как пытается шаг за шагом достигать поставленных перед ней целей. Я верю что в ее жизни будет и школа, и много отзывчивых и добрых друзей, не смотря на ее особенности. Я люблю её и всегда буду помогать справляться с любыми трудностями!  Я знаю, что такое испытание не дается просто так! Мне оно выпало, потому что я могу его пережить. Диагноз Маши меня не пугает и я хочу еще детей. Нам, родителям особенных деток, не нужна жалость, нам нужны толерантность и принятие. Мы хотим, чтобы на нас не смотрели как на инопланетян! В свои 33 года я психологически чувствую себя на 45, уж очень много мне пришлось пройти за это время. Я очень благодарна своей маме за поддержку и помощь на протяжении всего этого этапа в моей жизни, за ее любовь, терпение и веру в лучшее.
Мой девиз: Шагать легко и уверенно не смотря ни на что, не падать духом как бы тяжело это не давалось!
О чем жалею: Не жалею ни о чем!!! Принимаю ситуацию такой, какая она есть. В основном учусь на своих ошибках, но иногда принимаю во внимание и чужие.
Чтобы я сказала родителям, которые столкнулись с таким испытанием: Надо перестать жалеть себя, взять свою жизнь в руки и бороться, идти дальше. Не упускать драгоценного времени, не тратить его на истерики и отчаянье. Любить своих детей такими, какие они есть и учиться быть терпеливыми, и сдержанными по отношению к ним.

Мне стало намного легче, когда я познакомилась с замечательными людьми, такими же мамочками, воспитывающими особенных деток. Благодаря общению, в нашем клубе по интересам, я наконец-то стала испытывать больше позитивных моментов и я почувствовала себя частью одной большой и дружной семьи. Сегодня я стараюсь жить в настоящем и не планировать далекое будущее. Жить сегодня намного проще и качественнее, ты не откладываешь на завтра счастливые моменты, ты в них уже живешь. Я не перестаю надеяться на лучшее, каждый день, здесь и сейчас! 



Юлия Емелина

Слушай только свое сердце , оно подскажет и никогда 
не подведет!!!
Привет! Меня зовут Юлия, я мама двух замечательных девчонок , Дарьи 15 лет и Ксении 10 лет. С мужем я познакомилась ,когда приехала учиться на художника в Челябинск. Дружили долго , прежде , чем решили создать семью. Ну вот настал день когда нас объявили мужем и женой! Затем у нас появилась на свет доченька Дашенька. Начались первые испытания. Родилась дочка раньше срока, но все обошлось, Бог миловал нас...попались замечательные доктора и уже через три долгие недели мы были дома и набирали вес! В любви растили нашу первенькую дочь. Спустя 4 года мы с мужем решили, что нам не хватает еще малыша и решили родить сыночка, а получилась лапочка дочка!
Баременность протекала Благополучно, но на 6-ом месяце беременности я попала на своем автомобиле в ДТП ( машина не подлежала восстановлению) у меня ни единой царапины. Бог уберег. Это был  стресс , который повлек за собой  последствия моих родов. Ну ничего все опять обошлось чудесным образом. Подходил срок появлению на свет младшенькой. Муж был в командировке за пределами России. Доктор уверял меня , все в порядке, но материнское сердце не обманешь, за день до родов я себя неважно чувствовала , не физически , а душевно...будто , что-то случиться и Ксения затихла. В общем 6 июня 2006 года меня привезли на скорой в роддом, экстренная операция и ребенка трех бальной оценки увезли в реанимацию.
Муж задержался по непредвиденным обстоятельствам в поездке.....поддержки рядом нет. Ну да ладно , все как-то шло не так как я мечтала ,ведь второй ребенок уже зачат в осознанном возрасте, муж хотел присутствовать на родах.......судьба распорядилась по другому.
17 долгих суток ожидания, молитв и сцеживание молока мне показались целой вечностью... На третий день в связи с погодными условиями в реанимации была отключена электроэнергия из-за погодных условий , врачи  час не могли включить резервы....в итоге  в ручную качали малюткам кислород. Представте , одно неловкое движение и..................и в итоге у Ксении разрыв легкого, в общем было все чтобы моя крошка прошла огонь и медные трубы с самого рождения. С Божьей помощью настал тот день когда мы встретились с дочкой и через час я ее уже кормила грудью.
Опять произошло чудо, мы быстро поправлялись и уже через две недели были дома . Наконец-то мы зажили счастливо. Ксюша росла и развивалась как и старшая дочка ,все в свой срок , никаких отклонений , правда первые полгода постоянно болела .
Когда Ксеньке исполнилось три года в нашей семье случилась беда. Не знаю откуда я брала силы , чтобы все это пережить????? Летом 2009 года попадает в несчастный случай мой муж......25 суток реанимации и похороны. Все как во сне, как механическая машина я жила целый год. Поддерживали близкие и друзья.
Начался новый этап испытаний. Чем старше становилась Ксюша , тем стало заметней отличаться ее развитие от др. детей. Она становилась гиперактивным и неуправляемым ребенком. Она не играла в игрушки , не смотрела мультфильмы , как это делала моя старшая дочь. Всему этому на тот момент я не придавала Особого внимания!!!!! А зря! Ближе к 5 годам в садике психолог посоветовала пройти комиссию ПМПК и перевестись в коррекционный садик. Все это я не правильно восприняла и решила обойтись одним специалистом-дефектологом...Это была моя ошибка! Когда Ксюша пошла в первый класс , она не умела читать и писать, знала только буквы и цифры. В итоге по окончанию первого учебного года , учитель предложила нам перевестись в коррекционный класс , в тот момент меня охватила паника..... - Как , мой ребенок не такой как все???? Хотя она научилась и писать и читать в учебном процессе. Этого было не достаточно для ее возраста. Я поняла , что на самом деле все серьезно, есть дети у которых внешние нарушения, а у нас внутренние. И мне пришлось это признать и принять.
Пора заканчивать мою длинную историю. На сегодняшний день , Ксюша учится в коррекционной школе на Худякова 22, там где учатся дети с нарушением опорно - двигательного аппарата , программу усваивает частично. Прошли повторную комиссию ПМПК в 3 классе и дополнительное обследование психологами. Получили рекомендации и усиленно трудимся. Эта школа стала для меня хорошим , не постесняюсь этого слова............ вытрезвителем, когда на меня нападает,, Хворь не доброй судьбы". Придешь утром в школу , а тебе на встречу столько светлых лиц детей и их  родителей ,что Жить сразу хочется и Сердце становится Благодарным Богу за все посланные им уроки!
Я ничего специально не делаю. Просто живу, как чувствую, как верю. Я считаю, что каждый человек вокруг себя создаёт свою особенную неповторимую реальность и атмосферу. Так работает его Индивидуальность. И чем в большем согласии человек с самим собой, тем теплее рядом с ним!!! Мы Любим своих детей такими какие они есть и Дай Бог нам силы справиться каждому со своей задачей!!!

Дорогие девчонки, это так здорово, что все мы не похожи друг на друга, но нас объединяет любовь к нашим Детям ,стремление к Счастью, творчество, Здравый Смысл. Я желаю всем Здоровья, Любви, Терпения, искреннего интереса к самим себе и Жизни!




Татьяна Луканина

 Обычная история семьи с необычным ребенком.
Здравствуйте. Меня зовут Татьяна и я решилась рассказать Вам нашу историю. Я очень долго думала, стоит ли говорить об этом, мне казалось, что это похоже на какое-то оправдание, прежде всего перед собой. Но когда пришло четкое понимание, что оправдываться мне не в чем и не перед кем, что никакое это не наказание, как я считала раньше, а в чем-то даже большое доверие от Судьбы.
Началась наша история 7 лет назад, когда прекрасным июльским днем на свет появился наш долгожданный сыночек, наш богатырь. Беременность и роды проходили на удивление легко, счастье наполняло нашу семью все девять месяцев, ведь мы втроем, а у нас уже была десятилетняя доченька, так долго ждали этого малыша! Родились мы с отличными показателями и с баллами 8/9 по Апгар и уже на третий день после рождения были дома. Потек мирный, спокойный первый год жизни. Сынок ел, спал, гулил практически с рождения, улыбался уже на пятый день жизни. Нас не мучали даже «газики», как это обычно бывает у новорожденных деток. В три месяца поставили все положенные прививки и дальше шли по официальному графику прививок. Развивались как по учебнику. Сели, поползли, зубки, первые шаги – все в норме. Сынок был жуткий хохотушка и выбражуля. Строил глазки всем девушкам от года и до 70 лет). В полтора года наш педиатр настойчиво советовала отдавать в ясли, так горшком мы уже пользовались без проблем, правда самостоятельно ели еще тяп-ляп. Прошли комиссию, но немного приболели, первый раз за 1,5 года, поэтому пришлось перенести ревакцинацию АКДС. Поэтому поставили мы эту прививку в 1 год и 9 месяцев и слегли с сильной температурой. Практически на две недели.
После этой болезни с сыном стали происходить странные вещи. Начал избегать игр с нами, садился на ковер и мог час перебирать его пальчиками, начал накрываться с головой простынями, полотенцами, не реагировал на имя, на обращенную речь. Стал уходить в себя. Игрушки были позабыты. На пирамидку и кубики смотрел, как на незнакомые предметы. Перестал произносить слова. На тот момент мы говорили плохо, но основные слова «мама, папа, дай, на, пить, деда» - без проблем. Мне становилось все тревожнее и тревожнее. Пошли к врачам. В поликлинике врачи, почитав нашу амбулаторную карту, сказали, что скорее всего это временная реакция после болезни, что просто у меня педагогически избалованный и залюбленный ребенок, что мальчики развиваются позднее и я его сравниваю со старшей дочерью.  Время шло…сынок все больше уходил в себя, терял все навыки. Начались странные прыжки, хлопанье в ладоши, повторение одних и тех же движений. Гуляли мы строго по одной тропинке, в одну сторону. На детей внимания не обращали. Дома, в своей среде, среди нас, еще не так была видна разница в развитии и поведении сыночка, но в социуме, на фоне нормотипичных детей- уже очень. Не зная куда кинуться за советом пошла на консультацию на ПМПКа нашего района, в душе точно зная, что нам скажут. Ведь целыми бессонными ночами я читала море литературы и обливаясь слезами ставила сыну неутешительный диагноз –аутизм. Так и произошло, специалисты сказали, что все очень похоже на РДА- ранний детский аутизм, который, как правило, выявляется к двум годам.
 Я- обычный человек, и поэтому не скрывая признаюсь- прошла все этапы. И злости, и неверья, и отчаянья. Море слез……море страха за своего ребенка. Только через год!!!! я рассказала мужу, что у нас уже установленный диагноз. Я боялась даже говорить об аутизме и еще где-то внутри наивно верила, что в одно прекрасное утро мы проснемся и будет все, как раньше. Почему я об этом сейчас говорю? Может быть мамочки, которые только столкнулись с этой проблемой, прочитают мою историю и перестанут винить себя, перестанут боятся своих мыслей и чувств. Это нормально! Мы должны пройти все эти стадии, чтобы быть готовыми к дальнейшей борьбе с аутизмом, ведь как только мама успокаивается психологически и мозгами – начинается адекватная работа над проблемой. Нашим деткам нужны счастливые мамы. Только у таких мам растут счастливые дети. А я верю, что мой сынок счастлив. И в этом огромная заслуга всей моей семьи: моего замечательного мужа, моей дочери-помощницы, моей родни. Они полностью приняли нашего необычного мальчика. Сейчас сыночку 7 лет. Он очень активный, веселый мальчик. Любит людей и шумные компании, что очень несвойственно аутятам. Я всей душой верю, что нас ждет счастливое будущее!




Евгения Анфилогова

Запомни, ты найдешь выход из любой ситуации!
В недалеком царстве – государстве, на берегу реки, у подножия горы, стоял небольшой городок с незамысловатым названием Мышгород. И жили в том городке, соответственно, мышегородцы. Было их совсем немного, но жили они очень дружно и весело! Днем усердно работали, а вечером собирались все вместе на самой красивой поляне на берегу реки и накрывали стол со всевозможными вкусностями. После ужина взрослые неспешно рассказывали друг другу о прожитом дне, делились планами на отпуск или выходные и любовались своими детками. Маленькие мышата с удовольствием играли в прятки, догонялки, скакали через скакалку и играли с мячом. А иногда все вместе жители города поднимались на самую высокую гору, смотрели на заходящее Солнце и слушали, как бежит по камешкам река. Одним словом, жили мышегородцы спокойно и счастливо!
И вот однажды, в самый обычный день, в самой обычной семье, появился самый обычный с виду Мышонок. У него были большие влажные глаза, розовый носик и роскошные точеные ушки! Все жители города были рады его появлению и с нетерпением ждали, когда же он, наконец, выйдет из своего дома и будет играть, шалить и веселиться вместе со всеми. Но Мышонок почему-то всегда был серьезным, совсем не смеялся, и даже не улыбался. Совсем не хотел вкусностей, ни с кем не разговаривал, никуда не выходил. А только сидел в своей комнате и крутил юлу целыми днями.
- Сыночек, Мышоночек! Пойдем в мышбол играть!
- Не пойду, просто не пойду…
- А пойдем в лес! Ёжикам гостинцы отнесем, ягоды – грибы наберем!
-Не пойду, просто не пойду…
-А может, тебе чего-нибудь вкусного принести? Вот посмотри, какая сочная, ароматная дыня созрела! …. А вот шашлычок, только-только с мангала сняли. Мясо такое нежное, мягкое, с хрустящей корочкой, даже дымком еще пахнет…. А может, тебе Тирамису по душе, такое легкое и воздушное, во рту тает???? Мышоночек???
- Не хочу….
-Мышоночек! Грустно нам без тебя, пойдем! Ты нам очень  нужен!!!
-Сильно, сильно, пресильно?
-Ага!
-Ну, тогда хорошо! Научу вас, что нужно делать:
Сначала докажите, что я вам нужен, мне одних слов мало – делай только то, что я захочу. Береги меня всячески: говори тихо и коротко, чтоб в предложении  9 слов было, не пой. Мне тишина нужна. Из дома выйду, но ходить буду только по одной дороге туда – сюда. По другим не води! Пройдет время, и, как пойму, что ты мне и правда добра желаешь, так  тебя и  слушать буду.
Не хочу вместе со всеми ездить, не проси. Мне свой личный транспорт нужен.
Из еды только кабачки, тыкву да гречку мне готовь.
Научи, что с руками мне делать – никак не могу им применение придумать.
А еще хочу пить рыбий жир, есть много цинка, магния и селена. И не забудь метилкобаламин с Л-ацетилкарнитином. Много!
-Мышоночек! Да где же мне все это найти?? Как все выполнить???
-Не знаю. Сама придумай. Это ведь тебе нужно, чтоб я веселым был, в мышбол играл. А мне и тут хорошо, в комнате сижу, юлу кручу.
-Я поняла, Мышоночек! Я обязательно придумаю!....
Весь Мышгород задумался – что же делать, что же делать? Помогать нужно своим друзьям – товарищам. И теперь жизнь всех мышегородцев другой стала. Вместо вкусностей всяческих научились они совсем простую еду готовить: кабачки варят, пироги из тыквы и риса месят, гречку вымачивают да проращивают. На Солнышко заходящее теперь некогда смотреть – надо за метилкобаламином и 
Л-ацетилкарнитином целой командой бежать, чтоб принести побольше из далекого-предалекого царства-государства. Не видно теперь обычных мячиков – скакалок, а где только можно понаставили шведских стенок, препятствий и преград, чтоб обходить нужно было, перелезать, переползать и перешагивать…  И маленькие мышата показывали Мышоночку, как нужно двигаться через все эти снаряды и преграды.
Вот так, всем своим мышиным братством, тянули мышегородцы Мышоночка в свой интересный Мир! Мышонку его новая жизнь по душе пришлась, понял он, что нужен своим собратьям! Забросил свою юлу подальше на чердак, улыбнулся и пошел новыми тропинками в лес с ёжиками знакомиться!




Наталья Матвеева

Моё "СОЛНЫШКО" 
Да, я мама особенного Солнечного ребенка! В нашей семье два сына. Старший, уже взрослый и занимается своей жизнью. А вот младший родился солнечным мальчиком! Сейчас воспоминание о тех трудных моментах нашей жизни уже воспринимается легче. Но тогда, одиннадцать лет назад, рождение нашего долгожданного сына, которого мы так ждали с мужем, было омрачено.... Диагноз врачей вызвал такой шок и отрицание всего... Просто жизнь в одночасье расколовшая на "до" и "после". Оправившись от шока, мы потихоньку начали приходить в себя, уходя из затворничества и страданий. Поняла, что надо жить по новому, сделать жизнь сына и нашей семьи счастливой! Все стало налаживаться: стали встречаться люди, специалисты, которые помогали выбрать нужное направление для развития сына. Вы не представляете, сколько радости и счастья приносит общение с сынулей: он очень ласковый и заботливый, просто моя "обнимашка" и "целовашка"! Я радуюсь каждой мелочи, каждому новому, пусть самому маленькому, шагу в развитии, зная, что это для сынули огромное достижение. Ведь каждое задание дается с трудностями, а результаты приводят Давида в восторг: улыбка не сходит с его лица и эмоции переполняют нас обоих. Но главное, мы с мужем и старшим сыном были вместе, поддерживали друг друга, и у нас получилось! Давид растет и развивается! Он очень шустрый и весёлый, любит кататься с папой с горки, гонять мяч. Давид окунул меня во все активности нашей жизни. Мы вместе плаваем в бассейне, вместе осваиваем езду на лошадках. Вместе пробуем кататься на лыжах и коньках. Участвуем в велопробегах и лыжных гонках. Посещаем театры, концерты и сами принимаем участие в спектаклях с удовольствием. От Давида наша семья вобрала искренность, мудрость, терпение, прощение обид и, конечно, у него открытое доброе сердце! Он учит нас Просто Любить, а ни за что -то!!! Давид очень любит общение, 
любит ходить на занятия в центр, заниматься творчеством, выжиганием, в театральной студии, музыкой, мультипликацией, творчеством, ходит на тренажеры и йогу. Единственная проблема - сын плохо говорит. Но я научилась понимать его с полуслова, с полужеста, с полудвижения. Мы знаем, что Давидуля обязательно заговорит, мы преодолеем все сложности, ведь мы семья, а вместе - мы сила! Ведь с рождением сына наша семья стала 
намного счастливее, и не вопреки, а Благодаря ему, и вместе с ним! Главное, наш сын растет хорошим человеком, добрым, отзывчивым, и мы очень этим гордимся! Я благодарю Бога за то, что у нас лучшие сыновья и чудесная семья!






Светлана Черноталова


Самое сложное в жизни – не усложнять себе жизнь…
Меня зовут Светлана Черноталова.  У меня трое детей.  Старшая  уже  закончила мед. академию. Младшая учится в нач. школе.  Арина - средняя сестра – ей 11 лет .
Во время беременности Ариной у меня была сильная гипоксия, и Арина сразу родилась болезненной, беспокойной, мало спала и плохо ела… Гуление, лепет – все  отсутствовало, хотя физически ребенок развивался по возрасту…
То есть, я сразу знала, что с  ребенком что-то не так, но все-таки диагноз и инвалидность с трех лет – поставили в шок.
Несмотря на то, что сразу  после постановки диагноза – аутизм, мы стали посещать коррекционные заведения и заниматься со специалистами, Арина так и не заговорила.  Ест она до сих пор плохо. До 7 лет у нее была сильная гиперактивность, трудно было даже просто удержать за столом.  Но сейчас занимается с удовольствием – охотно рисует, обводит, разукрашивает, изучает глобальное чтение и пытается использовать карточки PECS для общения.
К сожалению, я воспитываю Арину одна – папа умер, когда ей было 8 лет.  Умер скоропостижно – сердце.  Аутисты всю информацию воспринимают  глазами и Ариша еще долго подходила на улице к  смуглым брюнетам (как папа) и обнимала их.
Ариша очень привязана к младшей сестре, обнимает ее, любит играть с ней.  У нее повышенная сенсорная чувствительность – реагирует на шум и обожает воду во всех проявлениях – ванна, бассейн, море.  Когда ехали первый раз в санаторий для детей с нарушением  ЦНС, я страшно волновалась – как Арина все перенесет. В самолете она, конечно, поплакала, но море ее заворожило – теперь стоит ей показать картинку самолет и море, она начинает собираться – хватает купальник и кепку и садится в кресло, ждет, когда ее повезут на море…  Слава Богу, есть бассейны…
То, что аутисты воспринимают все буквально, их непосредственность делает их такими  уникальными, непохожими ни на кого.
Мне очень повезло с Марусей, в шутку мы называем ее тьютором -  она принимает участие в занятиях, постоянно тормошит Аришу, как куклу, заставляет ловить мяч, кататься на роликах, самокате. Ее ровесники, я слышу, часто спрашивают  «а что с твоей сестрой?» Я думала, Маруся будет стесняться Арину, не брала ее в школу, чтобы одноклассники не видели. Но она относится спокойно и с удовольствием участвует  с нами во всех мероприятиях для особых детей.
Диагноз аутизм страшен своей неуверенностью – никто не может сказать, как будет развиваться ребенок, что его ждет… Родители всегда находятся между надеждой на улучшение и опасением срывов  у ребенка. Поэтому нам так важна поддержка.
Мне повезло, что Арина посещает вот уже четвертый год «Дом особенных детей». Она обожает  заниматься,  с удовольствием собирает свой школьный  рюкзачок, участвует  во всех мероприятиях Центра.  Педагоги вкладывают столько любви и терпения, хотя сами еще совсем юные. Арина многим уже по плечо…

Благодаря Арише я познакомилась с замечательными людьми, мамочками особых детей.  Мы много общаемся, поддерживаем друг друга, и конечно, надеемся  на  лучшее и радуемся любым, даже самым крошечным,  улучшениям у наших детей.





Александра Сытина

"Как бы сейчас не было тяжело, всё будет хорошо!"
Меня зовут Александра!
Я мама пока единственного и неповторимого сыночка Добрыни! На данный момент нам 3,5 года. Имя выбирал папа, и когда малыш был еще в животике, и не знали еще пол будущего ребенка, мы выбирали имена. На девочек было много имен, а на мальчика было одно имя! Поэтому, когда он родился, было уже без вариантов! Мы хотели, чтоб наш сын выделялся из толпы: с необычным именем, громким, сильным! Но чтоб выделялся только именем, но никак другим образом…Мне особо тяжело об этом говорить и писать, но расскажу в кратце….
Наша семья ничем особо не отличалась от обычной среднестатистической семьи! Молодые, активные, муж работает в Челябинской городской службе спасения, спасатель –кинолог. У нас 3 собаки, собаки-спасатели. Я работала в сфере ресторанного бизнеса. На данный момент мне пришлось расставить приоритеты: или карьера или семья. Я выбрала семью. Но в будущем очень хочется реализовать себя !
Наступил тот день - день рождения моего ребенка. Вроде как без особых нареканий: 8 часов схваток,30минут в родильной палате и Добрюша родился - 8/8 Апгар, с легкой гипоксией, как я уже поняла после. Но в роддоме сказали, что ничего страшного! Соответственно, прививались по календарю.
Сын рос и развивался вроде как обычный ребенок, как мне казалось. Сравнивать было не с кем, это наш первый ребенок. Поэтому, думаю так: радовался, эмоций выше крыши при виде собак, и даже пытался произносить (Ки)Кейси (так зовут одну из наших собак). В принципе, ничего, как нам казалось, не предвещало беды. Как после 1,6 мы стали замечать, что что-то с ребенком не так. Утрата навыков и эмоций, раньше делал и перестал, понимал и перестал. Сначала не замечали, думали: так временно, что-то пройдет. А в 1.10 я пошла к логопеду, и там меня закидали информацией, которая меня шокировала. Ну, конечно, перед этим я уже была начитана. Но когда про это уже говорят в лицо -становится страшно…
Когда ребенку исполнилось 2 года - это был, пожалуй, самый страшный год… Сколько слез было пролито в подушку - только самому Богу было известно. Постоянные мысли: «За что?!», «Как это возможно?!», «Это ведь наш первый ребенок!»…. Рано или поздно, пришлось взять себя в руки и начать работать! В общем, если рассказывать все - это выйдет целая книга. Поэтому, на данном этапе, я вынуждена закончить свой небольшой рассказ.
Мой девиз для меня сейчас это: «Я вытащу своего ребенка из этого состояния, чего бы мне этого не стоило. Даже, если придется вылезти из кожи вон!» Мамам, родственникам, которые будут читать нашу историю, могу посоветовать одно - держитесь вместе, поддерживайте друг друга, один в поле не воин! Помогайте мамам, семье! Бабушки и дедушки, сестры, братья, не бойтесь. Ведь как родственники узнают о проблемах, начинают отдаляться, бояться трудностей! Оказывайте какую-нибудь помощь, какую можете. Элементарную разгрузку - сходить в кино вдвоем, прогуляться, да хоть куда, просто вдохнуть свежего воздуха и почистить свои мысли! Ведь вы даже не можете представить, какое колоссальное терпение нужно иметь. А родители живут так - 24/7.
Берегите друг друга! Семья Сытиных.




Вера Никонова
Верьте в своего ребенка и никогда не теряйте надежд!!!
Меня зовут Никонова Вера. Нашего  аутенка - Деня. С рождением Дени, моя жизнь разделилась на «до» и «после». Деня родился слепой. И первый год своей жизни ничего не видел, даже свет. Бесконечное, и абсолютно бесполезное, таскание по врачам, только еще больше угнетали и без того истощенную психику, а в голове свербила мысль: НЕУЖЕЛИ МОЙ РЕБЕНОК НЕ БУДЕТ ВИДЕТЬ МИР, ведь это так ужасно и страшно!!! За что все это, и почему эту случилось именно со мной и моим ребенком. Но нам повезло: после многочисленных лазерных и двух полостных операций, Деня в 11 месяцев НАЧАЛ ВИДЕТЬ, очень плохо, но НАЧАЛ!!!! Операции ему делал замечательный врач Терещенко, ученик Федорова, в Федоровской клинике города Калуги. Мы ездили туда  11 раз!!!! Что мы пережили, и через что прошли, можно написать книгу, как было тяжело, и как благодарны мы врачам, изменившим Дене жизнь.
Когда Дене было 2,5 года - новый удар - диабет! Новое для нас испытание, принятие болезни (ведь это навсегда), и обучение жизни с диабетом. Но и это, оказалось, не все. В 6 лет сыну ставят диагноз (наконец-то) - атипичный аутизм. Пишу «наконец-то», потому что неизвестность хуже всего: ты видишь, что с ребенком происходит что-то непонятное, и с возрастом становится только хуже, ребенок не развивается, не говорит, не спит, постоянно психует, и абсолютно не управляем. Когда ты, наконец-то, узнаешь, что с ребенком, становится намного легче, ты знаешь врага в лицо, и начинаешь вести с ним борьбу. И в эту борьбу ты вкладываешь все свои силы, свою любовь, свою жизнь. Самое сложное (я к этому очень долго шла) - принять ребенка таким, какой он есть, не переламывать его, помогать, понимать его, учиться общаться. Обучать, по мере возможности, и никогда не терять надежды (ведь каждая из нас в глубине души готова отдать все, чтоб ее ребенок был ОБЫЧНЫМ). И еще очень важно в нашей необычной жизни - уметь увидеть то хорошее, что твой особенный ребенок принес в твою жизнь, как сильно он тебя изменил: твое отношение к людям, и, наконец, сколько у тебя появилось друзей, благодаря ему.
Что я хочу пожелать родителям, воспитывающих особых деток:
Терпения, любви, позитива, не терять надежду и веру в лучшее!!!




Наталья Кобызева
Мы все обычные мамы, но для своих детей мы - смысл жизни !
Меня зовут Наталья. Я мама чудесного и любимого мальчика -  Демида. Такое редкое имя дал наш папа, а я была не против.  Наша семейная жизнь начиналась обычно. Любовь, свидания, свадьба и ожидание нашего первенца, нашего мальчика.

Беременность протекала  нормально, на первых сроках была угроза, но ее миновали. На последних сроках я сдавала диплом. Уххх, как я набегалась с этим дипломом, и про беременность свою порою забывала. Все анализы и УЗИ всегда были в норме, никаких отклонений, все было хорошо. Наступил день «икс». Утром я пошла на плановое КТГ. В этот день Демка всю процедуру «ерзал», вел себя не как обычно. В итоге КТГ плохое (сейчас-то понятно, что начиналась гипоксия). Пришла к врачу, она мне: «Переделаете завтра». Меня это не устроило и я поехала в частную клинику все переделывать со своими волнениями и переживаниями. И там обследование было не в норме. Расстроенная приехала домой, ну и начался процесс! Поначалу все было хорошо, но к вечеру у Демида начались признаки угнетения нервной системы. Демка постоянно спал, плохо ел и порой не требовал, что надо кушать. Был перелом ключицы - последствия родов. После роддома нас ждал следующий этап - отделение недоношенных деток. Домой мы вернулись через 20 дней. Какая я была наивная и думала, что все плохое закончилось - мы дома, а это самое главное. Месячная комиссия. Боже, у нас у каждого специалиста что-то было не так. Откуда? Анализы, УЗИ – все же в процессе беременности было в норме! Я билась как рыба об лед, не понимала, рыдала, находилась в отчаянии. Итог - опять больница. Наши скитания по больницам прекратились с трех месяцев. Я тогда дала себе установку, хватит ныть, надо действовать! Мы зажили, но не спокойной, размеренной жизнью, а в бесконечных поисках лучших врачей, с обследованиями, анализами. Диагноз - ДЦП…. Что это? Почему именно мой ребенок? За что? Зачем? Я не смогла смириться с диагнозом. Вообще, я научилась все диагнозы пропускать мимо ушей, и верить в своего сына. Он не умел практически ничего, не переворачивался, не сидел и, тем более, не ходил. Я была  просто уверенна, что мы всему научимся. Начались бесконечные массажи, ЛФК, поездка в Китай, уколы, таблетки. И только в Китае мне сказали: «У вас не ДЦП, копайте глубже!» Мысли: "не ДЦП?  опять новый диагноз? я просто этого не вынесу….»  И мы начали с мужем «копать»! Мы нашли причину наших бед – аутизм, вследствие аномалии одной из хромосом. Это был крах!!! К тому времени у меня Демка САМ переворачивался, ползал, сидел и ходил. Пошел он в 3,5 года. Когда это произошло, я благодарила Бога, я верила в своего сына, я знала, что так будет! Дальше я начала углубляться в аутизм, мне было тяжелее вдвойне, понять и принять очередной диагноз. Слезы, отчаяние, боль… Как я это перенесла, я не знаю! Помогла поддержка мужа, родных, друзей! Сейчас мой сынишка ходит в садик. Конечно, не все гладко, но мы многому научились! Эти диагнозы не стали приговором, а только послужили толчком для дальнейших действий и побед! Принять было все сложно. Но, а что поделать? Ведь если постоянно терзать себя вопросами: «за что?», «почему именно со мной?», «почему мой ребенок?» - жизнь от этого не станет лучше, а будет превращаться в кошмар! Надо просто научиться с этим жить и не ставить диагнозы во главе всего! Трудные периоды в жизни были и физически, и морально. Особенно трудно понимать было, что деньги правят миром, и если бы не они, мы бы не так быстро поставили ребенка на ноги! Оглядываясь назад, я бы ничего не поменяла. У каждого родителя свой путь!  Единственное, я порою жалею, что время утекает, и его не догнать, а можно было сделать то, то и то!
Мой девиз по жизни: 
«Прорвемся! Уже слишком много пройдено, чтобы сдаваться!»
Чему  научил меня этот пройденный путь:
Я научилась видеть и ценить те вещи, которые для людей покажутся обыденными, а для меня любое новое движение, звук, улыбка моего сыночка, это самое дорогое,что есть на земле! Все это мне предает веры, что каждый новый день прожит не зря!
Родителям, которые столкнулись с подобными диагнозами, хотелось бы сказать: 
самое главное, не надо отчаиваться! Верьте в своего малыша, боритесь, не опускайте руки, если надо «ройте землю руками», но ищите свой путь борьбы, не молчите -  Вы не одни!!!!!!! Так, когда-то произошло и со мной, я познакомилась с моими девчонками, за что им огромное спасибо - за ценные советы, слова поддержки, веселые встречи!  Я верю в судьбу и считаю, что не просто так мы знакомимся с определенными людьми на своем жизненном пути! Теперь Я НЕ ОДНА!!!  




Все эти истории очень тяжело читать, но это шанс высказаться каждой из мам, хотя бы немного выплеснуть эмоции, которые накладываются одна на другую,не давая нам спокойно дышать. На самом деле, чувствуется сколько не высказанного остается там, в мыслях, что просто не возможно передать не словами, ни написанным текстом. 
У нас,обычных мам особых детей, во многом схожие проблемы, одни цели и мечты. Мы все живем с переизбытком информации, постоянно думаем, размышляем, взвешиваем. Мы сами не замечаем, как становимся такими же, как наши дети, потому что находимся с ними в постоянном контакте, живем с мыслями о них. Отсюда и появляются страхи, желания спрятаться от всего, уснуть и проснуться уже там, где ничего этого и не было... 
Но просыпаясь и осознавая реальность, находим в себе силы идти дальше.